A little extra 2012:
Der besondere Wandkalender. Farbfotografien von Kindern und Jugendlichen mit Down-Syndrom von Conny Wenk

Hallo,

schön das Ihr Euch die Zeit nehmt und meine Seite besucht.

Ihr fragt Euch sicherlich, warum hat jemand der noch so klein ist überhaupt eine eigene Homepage?

Es gibt viele Gründe, warum meine Eltern mir diese Seite "gebaut" haben.
Da wäre zum einen, dass es sehr viele Verwandte, Freunde und Bekannte gibt, die leider nicht die Möglichkeit haben, meine Entwicklung live mitzuverfolgen. Wir bekommen sehr viel positives Feedback, über das sich meine Eltern immer sehr freuen, und es gibt einige unter Euch, die man ja schon als Fans bezeichnen kann, weil sie fast täglich auf Aktualisierungen hoffen.

Ein weiterer Grund könnte vielleicht sein, dass die Homepage meinen Eltern hilft, den Schock zu verarbeiten, den ich Ihnen bei meiner Geburt eingejagt habe. Sie wollten definitiv nicht nach Holland, aber manchmal kann man sich das leider nicht wirklich aussuchen! Denn (für alle, die es immer noch nicht wissen) ich wurde mit Sonderausstattung geboren! Ich hab nämlich 3x das 21. Chromosom in jeder einzelnen meiner vielen Körperzellen und Ihr alle habt das 21. wahrscheinlich nur zweimal...das macht mich zu etwas gaaaanz besonderem! Die Seite soll auch helfen Vorurteile abzubauen, denn meine Eltern mussten in den letzten Monaten erfahren, dass es davon leider immer noch sehr viele gibt.

Ich vermute allerdings, dass es hauptsächlich etwas ganz anderes ist, warum es diese Seite gibt. Ich denke es ist weil...

...ICH SO UNGLAUBLICH SÜSS BIN. Glaubt Ihr mir nicht? Warum lest Ihr dann immer noch den Text auf der Startseite und seid nicht z.B. in einem der Fotoalben um Euch vom Gegenteil zu überzeugen?

Viel Spaß dabei,

Eure Sonea